长春高新:控股子公司GS3-007a口服液获得药物临床试验批准

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8月19日消息,长春高新午间公告,近日,公司控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服…

 8月19日消息,长春高新午间公告,近日,公司控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。

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